Couverture du traitement antirétroviral parmi les personnes vivant avec le VIH au sein des populations clés (A–E)
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Progrès pour fournir un traitement antirétroviral à des personnes vivant avec le VIH dans des populations clés
Le traitement antirétroviral a montré qu’il réduisait la morbidité liée au virus ainsi que la mortalité parmi les personnes vivant avec le virus et freinait sa transmission. Les personnes vivant avec le VIH au sein de populations clés doivent pouvoir avoir accès aux services traditionnels proposant des traitements antirétroviraux sans éprouver la crainte d’être victime de stigmatisation ou de discrimination. Il est essentiel qu’elles puissent recevoir des soins de la part de professionnels de santé disposant des connaissances médicales afin de répondre à leurs besoins spécifiques. Idéalement, tous les services traditionnels doivent répondre aux normes afin d’être davantage sensibilisés aux besoins de ces populations clés. La couverture des traitements antirétroviraux est donc déterminante pour l’accès aux services traditionnels.
Nombre de personnes interrogées vivant avec le VIH qui ont déclaré avoir reçu un traitement antirétroviral au cours des 12 derniers mois
Nombre de participants à l’enquête vivant avec le VIH
Numérateur/dénominateur
Enquêtes de surveillance comportementale et autres enquêtes spécifiques (ex. BBS-Lite)
Tous les deux ans pour les enquêtes comportementales
A, C et E : genre (homme, femme et transgenre)
D : genre (homme transgenre, femme transgenre, autre)
A–E : Âge (moins de 25 ans, 25 ans et plus)
Veuillez préciser la durée du traitement antirétroviral dans la question de l'enquête.
Si des données infranationales sont disponibles, veuillez indiquer les données de ventilation par zone administrative, ville ou site dans l’espace prévu à cet effet.
Envoyez la version numérique de tous les rapports d’enquête disponibles en utilisant l’outil de téléchargement. Le rapport présenté avec cet indicateur devrait inclure des informations sur la taille de l'échantillon, la qualité et la fiabilité des données, ainsi que toute autre question connexe.
Il s’agit d’un indicateur qui reconnaît l’importance du traitement antirétroviral et la nécessité d’un accès équitable à ces services. Ce point n’a pas fait partie des questions types dans les enquêtes bio comportementales, mais il est néanmoins de plus en plus traité, notamment dans les enquêtes effectuées auprès des ménages. Les programmes de traitement ne recueillent pas de données sur les comportements à risque et il n’existe donc pas de données régulières sur cette question. Les programmes de traitement ne collectent pas de données sur les comportements à risque et ne constituent donc pas une source habituelle pour recueillir ces informations. Les données sur la distribution du traitement permettent de mesurer le deuxième 95 de l’objectif 95–95–95 et fournissent des informations pour plaider en faveur d’un accès équitable au traitement pour toutes les communautés de populations clés.
Il est difficile de prévoir si de nombreuses personnes répondront avec précision à cette question dans le cadre d’une enquête. Une analyse et des études complémentaires seront nécessaires pour évaluer la validité des réponses et pour améliorer les méthodes afin d’obtenir des réponses valides dans le futur.
Il peut être difficile de mener des enquêtes auprès des populations clés. Par conséquent, les données obtenues peuvent ne pas être basées sur un échantillon national représentatif des populations clés à haut risque faisant l'objet de l'enquête. Si l'on craint que les données ne soient pas basées sur un échantillon représentatif, l'interprétation des données de l'enquête doit tenir compte de ces préoccupations. S'il existe différentes sources de données, il convient d'utiliser la meilleure estimation disponible.
Le BBS-Lite est moins exigeant sur le plan technique et peut être réalisé avec moins de ressources que les enquêtes bio-comportementales à plus grande échelle et plus complètes. Il peut également être répété plus fréquemment et donner des résultats plus rapidement. Les résultats complètent les données provenant d'autres sources. Le BBS-Lite utilise des méthodes d'échantillonnage non probabilistes et, par conséquent, dans de nombreux cas, les résultats sont plus utiles pour comprendre la situation locale à des fins de programmation.
WHO, CDC, UNAIDS, FHI 360. Biobehavioral survey guidelines for Populations at Risk for HIV. Geneva: World Health Organization; 2017; (https://apps. who.int/iris/bitstream/handle/10665/258924/9789241513012-eng.pdf).
Outils pour établir et suivre les objectifs de prévention du VIH, de diagnostic, de traitement et de soins auprès des populations clés : complément des directives unifiées de 2014 sur la prévention du VIH, le diagnostic, le traitement et les soins auprès des populations clés. Genève : Organisation mondiale de la Santé, 2015 (https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/177992/9789241508995_eng.pdf?sequence=1).
Joint United Nations Programme on HIV/AIDS,World Health Organization. The bio-behavioural survey “lite”: a methodology for monitoring programmes providing HIV, viral hepatitis and sexual health services to people from key populations—implementation tool. Geneva: Joint United Nations Programme on HIV/AIDS; 2024 (https://www.unaids.org/sites/default/files/media_asset/BBS-lite-tool_en.pdf).